Di sản của bạn sẽ giúp ích cho bệnh nhân EB như thế nào
Để lại một món quà trong di chúc của bạn cung cấp liên tục chăm sóc và hỗ trợ cho những người sống với EB. Nó cũng tài trợ cho nghiên cứu về phương pháp điều trị và cách chữa trị tình trạng tàn khốc này.
nghiên cứu của chúng tôi gợi ý rằng các loại thuốc hiện có sẵn trong NHS để điều trị các tình trạng viêm da khác như bệnh vẩy nến và viêm da dị ứng có thể được tái sử dụng để cải thiện đáng kể các triệu chứng EB. Cần phải có thử nghiệm lâm sàng để chứng minh điều này; tuy nhiên chúng phải trả giá và có thể mất nhiều năm để hoàn thành.
Trong năm năm qua, DEBRA đã tài trợ thêm 22 dự án nghiên cứu trên toàn thế giới – một phần là nhờ vào nguồn tài trợ thông qua các khoản tặng trong Wills. Kết quả cho thấy thuốc và phương pháp điều trị có thể giúp giảm các triệu chứng của EB như đau, ngứa và sẹo, đồng thời cải thiện quá trình lành vết thương. Món quà của bạn có thể thay đổi tích cực cuộc sống của những người mắc bệnh EB bằng cách làm cho cuộc sống hàng ngày của họ thoải mái hơn một chút.
Chúng tôi cũng đang tích cực tìm kiếm phương pháp chữa trị bệnh EB. Nghiên cứu về các liệu pháp gen, protein và tế bào mang lại khả năng sửa chữa gen bị lỗi của bệnh nhân mắc bệnh EB và cuối cùng xác định các phương pháp chữa trị tiềm năng.
Món quà của bạn sẽ cho phép DEBRA tiếp tục cung cấp những hỗ trợ quan trọng dịch vụ hỗ trợ cho cộng đồng EB và sự nghỉ ngơi đột phá Nhà nghỉ mát DEBRA.
By để lại một món quà trong di chúc đến DEBRA, bạn có thể giúp những người mắc bệnh EB sống một cuộc sống không đau đớn.
Tại sao tôi để lại quà tặng cho DEBRA trong di chúc của tôi – Câu chuyện của Wendy
“Tôi lớn lên vào thời điểm DEBRA chưa tồn tại, và đó là một nơi rất tăm tối. Tôi không có ai để nhờ cậy. Bây giờ tôi biết rằng sự giúp đỡ chỉ cách một cuộc gọi điện thoại.
Tôi đã được hưởng lợi về mặt tài chính, tình cảm và thể chất từ sự giúp đỡ về EB của tôi từ DEBRA. Bây giờ tôi không thể tưởng tượng một cuộc sống không có DEBRA và tôi biết họ sẽ sử dụng món quà của tôi để tài trợ cho việc nghiên cứu phương pháp chữa trị và giúp đỡ những người mắc bệnh EB ngày nay.
Phải có một ngày mà không ai biết EB là gì, không phải vì nó hiếm, mà vì nó không còn tồn tại nữa.”
– Wendy Hilling, Thành viên DEBRA